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〈 仕事内容 〉

生産管理・・・製造部門の全体管理を担当　
　　　　　　　ＩＳＯ９０００１の知識も保有し、品質管理も管理運用していく

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〈 仕事内容 〉

技術部門・・・製造現場において主に動力電気に精通しメンテナンスを担当
　　　　日常においては、生産現場全般を支援

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〈 仕事内容 〉

【ライン監督者】
・カツオ、マグロ、蛸等の水産加工品製造ラインをまとめる責任者
・水産加工品だけでなく、従業員の管理も担当していただきます

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〈 仕事内容 〉

健康食品（カードカプセル剤、錠剤、健康ドリンク）の品質検査・品質保証業務を担当して頂きます。
【仕事の詳細】
■原料受入時検査
・外装・色調検査
・酸化・過酸化物価
・水分値・粒度検査
・菌検査　等
■中間製品検査
・外観検査
・色調検査
・重量検査
・崩壊性検査　等
■最終製品検査
・包装仕様確認
・内容量確認　等
■有効成分含有量測定
■製品標準書作成
■クレーム時の原因分析、報告書作成、顧客対応
等が主な品質検査・保証の業務となります。

品質検査・保証部門の管理職候補としての活躍を期待しております。

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〈 仕事内容 〉

製品の出荷判定や製造における製品の生産性向上、品質向上に向けての業務改善等に取組む。

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〈 仕事内容 〉

医薬品の生産技術・製造業務（原薬製造・製剤工程）をお任せします。

【具体的には】
●原薬製造
　医薬品の効き目の元になる有効成分を、
　バイオ技術や化学合成などを応用して製造

●製剤工程
　上記工程で製造された原薬を、
　患者さんに最も効きやすい剤型(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工

※ラインに入ってコツコツ黙々と作業をするだけではありません。
　製造工程の課題抽出や工程の効率化など生産技術に関する仕事や、
　製造管理などにおいて、チーム内や各部門との関わりもあるため、
　コミュニケーションや協調性を大事に仕事を進める必要があります。

※医薬品の生産技術・製造技術から、
　将来的には、工程リーダーやGMP責任者を目指してください

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〈 仕事内容 〉

医薬品の生産技術・製造業務（原薬製造・製剤工程）をお任せします。

【具体的には】
●原薬製造
　医薬品の効き目の元になる有効成分を、
　バイオ技術や化学合成などを応用して製造

●製剤工程
　上記工程で製造された原薬を、
　患者さんに最も効きやすい剤型(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工

※ラインに入ってコツコツ黙々と作業をするだけではありません。
　製造工程の課題抽出や工程の効率化など生産技術に関する仕事や、
　製造管理などにおいて、チーム内や各部門との関わりもあるため、
　コミュニケーションや協調性を大事に仕事を進める必要があります。

※医薬品の生産技術・製造技術から、
　将来的には、工程リーダーやGMP責任者を目指してください

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〈 仕事内容 〉

医薬品の生産技術・製造業務（原薬製造・製剤工程）をお任せします。

【具体的には】
●原薬製造
　医薬品の効き目の元になる有効成分を、
　バイオ技術や化学合成などを応用して製造

●製剤工程
　上記工程で製造された原薬を、
　患者さんに最も効きやすい剤型(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工

※ラインに入ってコツコツ黙々と作業をするだけではありません。
　製造工程の課題抽出や工程の効率化など生産技術に関する仕事や、
　製造管理などにおいて、チーム内や各部門との関わりもあるため、
　コミュニケーションや協調性を大事に仕事を進める必要があります。

※医薬品の生産技術・製造技術から、
　将来的には、工程リーダーやGMP責任者を目指してください

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〈 仕事内容 〉

品質保証職は、工場で行われる　製造、試験、貯蔵、輸送、設備維持など
すべての活動が各国のレギュレーションを満足するレベルで実施されていることを確認して
製造された医薬品の品質を担保するお仕事です。

▼　主な活動としては…
・医薬品の製造、試験、設備メンテナンスなどの様々な記録を証拠として照査し、適切にそれぞれの活動が実施されたかの確認
・工場内の製造、試験および設備などにおいてトラブルが発生した際に、医薬品の品質への影響をアセスメントし、患者さんへ提供できる品質を有しているかを事実に基づいて判断する。
・工場内の活動に用いる手順が各国の最新レギュレーションを満たすよう情報収集し、手順の見直し

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〈 仕事内容 〉

品質保証職は、工場で行われる　製造、試験、貯蔵、輸送、設備維持など
すべての活動が各国のレギュレーションを満足するレベルで実施されていることを確認して
製造された医薬品の品質を担保するお仕事です。

▼　主な活動としては…
・医薬品の製造、試験、設備メンテナンスなどの様々な記録を証拠として照査し、適切にそれぞれの活動が実施されたかの確認
・工場内の製造、試験および設備などにおいてトラブルが発生した際に、医薬品の品質への影響をアセスメントし、患者さんへ提供できる品質を有しているかを事実に基づいて判断する。
・工場内の活動に用いる手順が各国の最新レギュレーションを満たすよう情報収集し、手順の見直し

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〈 仕事内容 〉

品質保証職は、工場で行われる　製造、試験、貯蔵、輸送、設備維持など
すべての活動が各国のレギュレーションを満足するレベルで実施されていることを確認して
製造された医薬品の品質を担保するお仕事です。

▼　主な活動としては…
・医薬品の製造、試験、設備メンテナンスなどの様々な記録を証拠として照査し、適切にそれぞれの活動が実施されたかの確認
・工場内の製造、試験および設備などにおいてトラブルが発生した際に、医薬品の品質への影響をアセスメントし、患者さんへ提供できる品質を有しているかを事実に基づいて判断する。
・工場内の活動に用いる手順が各国の最新レギュレーションを満たすよう情報収集し、手順の見直し

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〈 仕事内容 〉

バイオ医薬品の開発・製造に関わる品質管理業務全般を行っていただきます。

【具体的には…】
・医薬品の成分試験（理化学試験）
・生産環境などのチェック（微生物試験）など

【仕事の進め方】
10～15名のチームで一工程を担当し、
さらに3～5チーム（計50名ほど）のグループで一分野を担当しています。

まずは一つのチームに所属し、基本的な試験からスタート。
経験を積むに従い、いくつかの試験を担当する品質管理の仕事です。
更に、新しい試験法を開発する仕事もお任せしていきます。

【中途入社への受け入れ体制】
メンター・メンティー制度を採り入れていますので
1人の先輩が6ヶ月間、マンツーマンでフォローしてくれます。
企業の考え方を知り、仕事の進め方に慣れていただくことが可能です。
スキルの面はチーム全員でしっかりと技術指導を行います。

【キャリアステップ】
前職でチームリーダーなどの経験がある方なら、
早い段階で一つの単位の試験の責任者をお任せします。
（経験の浅い方は2～3年をめどにステップアップ）

さらに1～2年単位で様々な工程を経験しながら、
チームリーダー、グループマネージャーを目指してください。
※30代後半のグループマネージャーもいます！

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〈 仕事内容 〉

バイオ医薬品の開発・製造に関わる品質管理業務全般を行っていただきます。

【具体的には…】
・医薬品の成分試験（理化学試験）
・生産環境などのチェック（微生物試験）など

【仕事の進め方】
10～15名のチームで一工程を担当し、
さらに3～5チーム（計50名ほど）のグループで一分野を担当しています。

まずは一つのチームに所属し、基本的な試験からスタート。
経験を積むに従い、いくつかの試験を担当する品質管理の仕事です。
更に、新しい試験法を開発する仕事もお任せしていきます。

【中途入社への受け入れ体制】
メンター・メンティー制度を採り入れていますので
1人の先輩が6ヶ月間、マンツーマンでフォローしてくれます。
企業の考え方を知り、仕事の進め方に慣れていただくことが可能です。
スキルの面はチーム全員でしっかりと技術指導を行います。

【キャリアステップ】
前職でチームリーダーなどの経験がある方なら、
早い段階で一つの単位の試験の責任者をお任せします。
（経験の浅い方は2～3年をめどにステップアップ）

さらに1～2年単位で様々な工程を経験しながら、
チームリーダー、グループマネージャーを目指してください。
※30代後半のグループマネージャーもいます！

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〈 仕事内容 〉

バイオ医薬品の開発・製造に関わる品質管理業務全般を行っていただきます。

【具体的には…】
・医薬品の成分試験（理化学試験）
・生産環境などのチェック（微生物試験）など

【仕事の進め方】
10～15名のチームで一工程を担当し、
さらに3～5チーム（計50名ほど）のグループで一分野を担当しています。

まずは一つのチームに所属し、基本的な試験からスタート。
経験を積むに従い、いくつかの試験を担当する品質管理の仕事です。
更に、新しい試験法を開発する仕事もお任せしていきます。

【中途入社への受け入れ体制】
メンター・メンティー制度を採り入れていますので
1人の先輩が6ヶ月間、マンツーマンでフォローしてくれます。
企業の考え方を知り、仕事の進め方に慣れていただくことが可能です。
スキルの面はチーム全員でしっかりと技術指導を行います。

【キャリアステップ】
前職でチームリーダーなどの経験がある方なら、
早い段階で一つの単位の試験の責任者をお任せします。
（経験の浅い方は2～3年をめどにステップアップ）

さらに1～2年単位で様々な工程を経験しながら、
チームリーダー、グループマネージャーを目指してください。
※30代後半のグループマネージャーもいます！

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〈 仕事内容 〉

工場の統括責任者（常勤取締役）として工場全体（生産管理、品質管理、ロジスティクス等）の
マネジメントを行ない、生産性向上に取り組んでいただきます。
工場の運営状況を親会社（代表取締役）にレポートしていただきます。

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〈 仕事内容 〉

当社は2017年3月に富士山の銘水株式会社（山梨県富士吉田市）のグループ会社として新たな一歩を踏み出しました。
工場は富士山西麓に広がる朝霧高原（静岡県富士宮市の北部）に位置しています。工場の深井戸からバナジウム含有量が多い地下水を採水し、自社ブランド、ＯＥＭブランドのミネラルウォーター製品を製造しています。容器ラインナップは、500mlと2Lのペットボトルに加えて、ウォーターサーバー専用の7.2Lフィルムパックを展開しています。
募集ポジションは品質管理。下記の業務を担当頂きます。
・検査業務フォロー、結果判定
・現場衛生指導
・クレーム対応
・監査対応
・部門マネジメント業務
※法定検査に加えて3時間ごとの製品検査、1ヶ月ごとの放射性物質検査を行うなど、厳しい自主基準を設けています。
※食品安全マネジメントシステムの国際規格である「FSSC22000」の認証を取得済みです。（宅配水専業メーカーでは業界初）

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〈 仕事内容 〉

環境を保護し、自然と人類が共生していく為に欠かせない環境測定・分析を行う企業にて環境測定をご担当頂きます。
環境測定にとは
◎ボイラーからの排煙に含まれるばいじん等の測定
◎工場内の作業環境測定
◎騒音振動の測定
◎土壌表土やボーリングした深層土壌を採取しての土壌汚染調査
等であり、これらの業務を現場作業をはじめとし、経験に応じ調査計画作成から報告書の作成までを行います。
かけがえのない地球を未来に残していく、やりがいのある仕事です。

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〈 仕事内容 〉

お客様より返却されたアルコール検知器の性能、動作検査工程の管理と
量産組立て委託先の担当管理をお任せします。
将来的には製造部門のマネジメントをする管理者候補としても考えています。

【具体的業務内容】
生産スケジュールの策定、変更、他工程との調整
検知器の精度確認、電気性能検査、トラブル対応、業務改善
パートスタッフへの教育・訓練・指導
月次データの集計、分析

■事業内容■　業務用アルコール検知器の企画、開発、製造、販売、サポート
昭和54年富士市に会社設立。平成15年「業務用アルコール測定システム」を自社開発。飲酒運転撲滅の時代背景に需要はますます高まり、日本中の物流、交通関連業界で導入中。また、DOT(アメリカ運輸省）からも認定を受けている。最近では、静岡県立がんセンターと協同し「がん」の病巣等から発生するニオイを人工知能を使って識別する分析装置を開発している。
[本社・工場]　静岡県富士市
[事業所]　東京
[営業所]　札幌、仙台、東京、名古屋、大阪、広島、福岡

≪会社の特長≫
■□■□■　業務用「アルコール測定器」販売台数国内シェアトップ　■□■□■
社会の安心・安全・健康を創造し、“飲酒運転ゼロ”の社会を目指している業務用アルコール検知器メーカーです。
○業務用アルコールチェッカー、インターロック、IT点呼システムなどの開発・製造・販売。販売後のサポートまで一貫したサービスを提供。
「飲酒運転防止インストラクター」の資格を有する社員が40名以上。全国各地で飲酒運転防止セミナーも開催しています。

○自社開発のアルコール検知器が市場で大変高く評価され、運送業・タクシー事業者など全国で18,500社を超える旅客・運輸業界のお客様に導入されています。

〇「呼気で幸せを守る」をキーワードに事業を展開。業務用アルコール検知器のほかに、2018年1月に静岡県立静岡がんセンター研究所と共同で世界初となる、ポータブルニオイ認識・識別器「Aino-pro」を開発。装置内部の人工知能が臭気判定し、ニオイ成分を高感度で簡便に分析します。新しい社会貢献のためこれからが楽しみな製品です。

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〈 仕事内容 〉

品質保証部門・・・薬事法に基づく、対外的な品質保証業務 、文書業務等。

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〈 仕事内容 〉

品質管理部門・・・専用分析器等を活用した品質管理の実施。

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