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〈 仕事内容 〉

当社は、不織布の加工を他社に先駆けて取り組んだパイオニア企業であり、世界NO.1規模の生産工場を有しています。
当社が生産する主力製品の医療用マスクの生産実績は国内でもトップクラスです。
OEM営業の担当者は、国内顧客取引先との商談に携わって頂きます。OEM生産であることから、顧客ニーズの丁寧に把握し、自社開発部門や製造部門との折衝、調整を行って、顧客に仕様を提案します。仕様が決定したらサンプルを製作し、評価等を行い受注となります。
東京、大阪、名古屋等への日帰り出張が発生します（月4～5回）。

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〈 仕事内容 〉

1.医薬品（半固形）の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術）
2.製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
3.製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

当社は、製剤化検討、治験薬製造受託、医薬品製造受託まで対応可能で、固形剤・注射剤から軟膏・クリーム・液剤に至るまでほぼ全ての剤形に対応したサービスを提供できる体制を持ち、効率的な生産体制で高品質な医薬品を安定供給しお客様の高度な要求に的確かつ柔軟に対応しています。

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〈 仕事内容 〉

路線バスの運転をお願いします。
その他には、
・高速路線バスの運転（登用試験合格者となります）
・貸切観光バスの運転
・イベント輸送（各地区花火大会、Jリーグ等のイベント関係）

始めは、市内を走る路線バスで経験を積んで頂きます。
その後、高速バス運転登用規定に沿って社内試験に合格すると高速バスに乗務する事ができます。

教 育 制 度 ■運転士基礎教習 ■フォローアップ研修
各 種 制 度 ■大型自動車第2種運転免許取得制度（取得費用を会社が負担します）
※配属後3年未満で退職された場合は、取得費用を返金していただきます。

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〈 仕事内容 〉

医薬品（治験薬を含む）の原材料、半製品、製品の品質管理業務（理化学試験、微生物試験）をご担当頂きます。
具体的には、
・原材料および中間製品の品質試験の実施（理化学試験・微生物試験）
・製造環境試験の実施
・製品の市場出荷に関する諸業務
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など?

当社は、製剤化検討、治験薬製造受託、医薬品製造受託まで対応可能で、固形剤・注射剤から軟膏・クリーム・液剤に至るまでほぼ全ての剤形に対応したサービスを提供できる体制を持ち、効率的な生産体制で高品質な医薬品を安定供給しお客様の高度な要求に的確かつ柔軟に対応しています。

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〈 仕事内容 〉

新規大型案件をはじめ、プロジェクトは質・量ともにトップクラス。
今期もクライアントである製薬企業から 大きな期待を寄せられ、多数のプロジェクトを受注し、
常時10～15件のさまざまなプロジェクトが進行中。
若手からベテランまで500名超のMRが活躍しています。

【お仕事内容】
社員としてご入社いただき、当社のMRとしてミッションを遂行していただきます。
具体的には、医師や医療従事者に医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供や適正な使用と普及を推進する活動を行います。
クライアントである派遣先の製薬企業と医療機関の両方が“顧客”となります。当社MRである自覚の元に業務を遂行する能力が求められます

【会社の特徴】
■業界トップクラスのプロジェクトラインナップ
プライマリー領域や、オンコロジー、CNSをはじめとしたスペシャリティ領域等
質・量ともにCSO業界トップクラスのプロジェクトラインナップ。
また、新薬立ち上げや施設攻略等、ミッションもプロジェクトにより様々。
中でも「病院担当経験」「KOLアプローチ」などの経験をお持ちの方は
すぐにでもご活躍頂けるプロジェクトが豊富にラインナップされています。

■評価制度
MRのモチベーション向上を第一に考えて制度を構築し 透明性と公平性を両立させたMBO評価を実施。
適切な目標設定、面談、評価、フィードバックを行い、報酬、ジョブグレードの改定に反映しています。

■フォローアップ体制
プロジェクト配属後も、コミュニケーションを重視し
プロジェクトマネージャー（PM）・エリアマネージャー（AM）が 定期面談・チームミーティングを実施。
TV会議も効果的に活用しながらチームビルディングに努めています。
目標達成のために、クライアントの上長との面談もPM・AMが定期的に実施し
MR各々の活動状況を詳細に把握した上でフォローしています。

■キャリアパス
MRとしてご活躍した後、PM・AMなど管理職を目指せるほか
採用・営業・企画・教育研修など、知識や経験を活かせるキャリアパスも豊富です。

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〈 仕事内容 〉

工作機械（スイス自動旋盤機）、特機（POS関連市場の小型プリンター）において世界シェア製品を有するグローバル企業にて経理ポジションの募集。
経営と事業を密接に結びついた強固な経理体制を構築していく為の増員です。経理部門が現在12名で構成されています。
■業務詳細：
財務諸表作成業務、予算の策定・実績の把握及び分析業務、四半期決算業務、月次決算業務、有価証券報告書の作成、決算短信等の作成業務、税務申請書作成等になります。
他部署、会社全体を把握できるポジションであり、スタッフ部門として各事業部へのサポートなども積極的にお願いします。

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〈 仕事内容 〉

工作機械（スイス自動旋盤機）、特機（POS関連市場の小型プリンター）において世界シェア製品を有するグローバル企業にて経理ポジションの募集。
経営と事業を密接に結びついた強固な経理体制を構築していく為の増員です。経理部門が現在12名で構成されています。
■業務詳細：
財務諸表作成業務、予算の策定・実績の把握及び分析業務、四半期決算業務、月次決算業務、有価証券報告書の作成、決算短信等の作成業務、税務申請書作成等になります。
他部署、会社全体を把握できるポジションであり、スタッフ部門として各事業部へのサポートなども積極的にお願いします。

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〈 仕事内容 〉

工作機械（スイス自動旋盤機）、特機（POS関連市場の小型プリンター）において世界シェア製品を有するグローバル企業にて経理ポジションの募集。
経営と事業を密接に結びついた強固な経理体制を構築していく為の増員です。経理部門が現在12名で構成されています。
■業務詳細：
財務諸表作成業務、予算の策定・実績の把握及び分析業務、四半期決算業務、月次決算業務、有価証券報告書の作成、決算短信等の作成業務、税務申請書作成等になります。
他部署、会社全体を把握できるポジションであり、スタッフ部門として各事業部へのサポートなども積極的にお願いします。

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〈 仕事内容 〉

工作機械（スイス自動旋盤機）、特機（POS関連市場の小型プリンター）において世界シェア製品を有するグローバル企業にて経理ポジションの募集。
経営と事業を密接に結びついた強固な経理体制を構築していく為の増員です。経理部門が現在12名で構成されています。
■業務詳細：
財務諸表作成業務、予算の策定・実績の把握及び分析業務、四半期決算業務、月次決算業務、有価証券報告書の作成、決算短信等の作成業務、税務申請書作成等になります。
他部署、会社全体を把握できるポジションであり、スタッフ部門として各事業部へのサポートなども積極的にお願いします。

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〈 仕事内容 〉

工作機械（スイス自動旋盤機）、特機（POS関連市場の小型プリンター）において世界シェア製品を有するグローバル企業にて経理ポジションの募集。
経営と事業を密接に結びついた強固な経理体制を構築していく為の増員です。経理部門が現在12名で構成されています。
■業務詳細：
財務諸表作成業務、予算の策定・実績の把握及び分析業務、四半期決算業務、月次決算業務、有価証券報告書の作成、決算短信等の作成業務、税務申請書作成等になります。
他部署、会社全体を把握できるポジションであり、スタッフ部門として各事業部へのサポートなども積極的にお願いします。

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〈 仕事内容 〉

工作機械（スイス自動旋盤機）、特機（POS関連市場の小型プリンター）において世界シェア製品を有するグローバル企業にて経理ポジションの募集。
経営と事業を密接に結びついた強固な経理体制を構築していく為の増員です。経理部門が現在12名で構成されています。
■業務詳細：
財務諸表作成業務、予算の策定・実績の把握及び分析業務、四半期決算業務、月次決算業務、有価証券報告書の作成、決算短信等の作成業務、税務申請書作成等になります。
他部署、会社全体を把握できるポジションであり、スタッフ部門として各事業部へのサポートなども積極的にお願いします。

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〈 仕事内容 〉

工作機械（スイス自動旋盤機）、特機（POS関連市場の小型プリンター）において世界シェア製品を有するグローバル企業にて経理ポジションの募集。
経営と事業を密接に結びついた強固な経理体制を構築していく為の増員です。経理部門が現在12名で構成されています。
■業務詳細：
財務諸表作成業務、予算の策定・実績の把握及び分析業務、四半期決算業務、月次決算業務、有価証券報告書の作成、決算短信等の作成業務、税務申請書作成等になります。
他部署、会社全体を把握できるポジションであり、スタッフ部門として各事業部へのサポートなども積極的にお願いします。

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〈 仕事内容 〉

経理部 経理室 連結経理グループにおいて、連結経理業務（本社及び海外15社・国内6社の子会社21社）を中心に下記業務を担当して頂きます。
連結財務諸表作成業務、予算の策定・実績の把握及び分析業務、四半期決算業務、月次決算業務、有価証券報告書の作成、決算短信等の作成業務、他部署、会社全体を把握できるポジションであり、スタッフ部門として各事業部へのサポートなども積極的にお願いします。
※決算月は、国内企業は2月、海外は12月です。
■海外とのやり取りについて：
アメリカ・ヨーロッパ・アジアに展開する海外関連会社とメールを中心にやりとりが発生します。
初めからビジネスレベルの英語力は求められませんが、英語スキルを磨いて業務の幅を広げたいという意欲を重視しています。
　※英語スキルを高める為、会社負担で通信教育等を受講することも可能です。
■組織構成：
今回配属になる連結経理室には、現在40代の室長以下2名(20代と30代)が在籍しております。
海外は勿論、各事業部毎に経理業務を行う管理室がある為、各部門とも連携を取りながら業務を進めて頂きます。
　(財務業務は別チームが担当しております)

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〈 仕事内容 〉

エレベーター・エスカレーター等の昇降機の保守契約の新規提案営業をお任せします。

【具体的には・・・】
エレベーターを利用する様々なお客様（旅館・病院・アミューズメント施 設・マンションの管理会社等）に対して、
当社の保守サービスを提案頂き ます。
主に新規のお客様を8～9割、既存のお客様を1～2割をご担当していただきます。

【担当業務詳細について】
テレアポを行う会社への外注を行ったり、自身でリストをつくっ たりしながら新規のお客様へアプローチ。
アポイントにて自社の説明を行い、受注～当社のサービスが開始～開始後の顧客からの問い合わせ対応までをご担当頂きます。

★異業界のご出身者がほとんどなため、製品や技術的な知見はメーカーからも注目される研修制度があり、
OJTと合わせて身に着けて頂けます。

★営業スタイルのイメージ★
・新規顧客開拓（4～5件／日）
・お問い合わせ対応
・御見積書の作成・提出
・契約の締結など

★教育制度★
入社後は座学等のカリキュラムにて昇降機の基礎を学んでいただきます。
※技術研修については、研修施設（埼玉県和光市）にて、1週間の研修を受講していただきます。
その後、静岡支店にて先輩社員への営業同行にてOJTを行っていきます。

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〈 仕事内容 〉

医薬品(治験薬を含む)の原材料、半製品、製品の品質検査・分析業務を担当して頂きます。
具体的には、
・理化学試験・微生物試験の実施
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順書)及び報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・薬事行政及び委受託に関する業務
等

当社は、製剤化検討、治験薬製造受託、医薬品製造受託まで対応可能で、固形剤・注射剤から軟膏・クリーム・液剤に至るまでほぼ全ての剤形に対応したサービスを提供できる体制を持ち、効率的な生産体制で高品質な医薬品を安定供給しお客様の高度な要求に的確かつ柔軟に対応しています。

【必須の条件】
・製薬会社の研究所、CRO、検査センター等で、3年以上同様業務の経験をお持ちの方
・GMP並びに機器分析に関する知識をお持ちの方
・転職回数2回まで

【歓迎する条件】
・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験を有する方
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)
・英語力
・薬剤師免許

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〈 仕事内容 〉

静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願い致します。

＜具体的な業務内容＞
・医薬品製造業許可の維持管理
・GMP適合性調査対応
・GMP管理薬品(治験薬を含む)の原材料、半製品、製品の品質検査・分析業務を担当して頂きます。

当社は、製剤化検討、治験薬製造受託、医薬品製造受託まで対応可能で、
固形剤・注射剤から軟膏・クリーム・液剤に至るまでほぼ全ての剤形に対応したサービスを提供できる体制を持ち、
効率的な生産体制で高品質な医薬品を安定供給しお客様の高度な要求に的確かつ柔軟に対応しています。

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〈 仕事内容 〉

医薬品試験分析業務のアシスタントをお願いいたします。
契約社員としての雇用ですが、正社員登用制度があります。
【仕事内容概要】
①医薬品の品質管理1：固形製剤、注射製剤のバルク製品の理化学試験業務・分析法技術移転業務
②医薬品の品質管理2：固形製剤、注射製剤の原料受入試験の理化学試験業務
③医薬品の品質管理3：製造環境・医薬品及び製造原料等の微生物・水に関する試験業務
④開発品の試験分析：開発段階の医薬品の理化学試験・安定性試験・分析法バリデーション実施業務
【仕事内容詳細】
標準書/試験計画書・試験手順書・試験記録書等の指示書に基づく試験分析業務です。
上記の①②④は理化学試験です：物性試験・化学的/物理的試験（機器分析）・製剤試験等及びそれらに伴う間接業務。
上記③は生物学的・生化学的試験です/微生物学的試験：環境モニタリング・水試験・培地性能試験・微生物限度試験・固形製剤の物性測定（粒度など）、サンプリング、包装材料・最終製品検査業務。

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〈 仕事内容 〉

当社は、東洋医学の鍼治療で用いられる鍼灸鍼（医療機器）を開発・製造・販売するメーカーです。
世界に先駆けてディスポーザブル鍼灸鍼を開発し、鍼灸医療の近代化に貢献してきました。
募集ポジションは海外営業。
仕事内容
北アメリカ、ヨーロッパ、東南アジア地域のお客様に、ディスポーザブル鍼灸鍼をはじめとした医療用品の営業販売を行っていただきます。また、国ごとに異なる法規制の一部対応も行っていただきます。
■組織構成：東京4名、静岡1名、ドイツのミュンヘンに2名、中国の成都と香港に1名ずつの計9名で行っています。海外営業担当は全員が中途社員です。

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〈 仕事内容 〉

当社は、東洋医学の鍼治療で用いられる鍼灸鍼（医療機器）を開発・製造・販売している。
・ＩＳＯ維持管理の支援、ＱＭＳ省令に従った業務、薬機法対応
・製品の無菌性保証を実現しているため、製造環境の管理、製造製品の品質管理等の仕事

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〈 仕事内容 〉

当社は、東洋医学の鍼治療で用いられる鍼灸鍼（医療機器）を開発・製造・販売するメーカーです。
世界に先駆けてディスポーザブル鍼灸鍼を開発し、鍼灸医療の近代化に貢献してきました。
募集ポジションは生産技術のプレイングマネージャー。
ご担当頂く業務は下記になります。
・生産ラインの改良
・現状の生産体制の課題発見
・新しい生産技術の開発　
等

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