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求人更新日：2024/01/17
JOB ID：37194

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【医薬品の薬事・品質保証担当者】静岡県島田勤務

  • 正社員
  • 上場企業
  • U・Iターン歓迎
  • マイカー通勤可

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職種 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
勤務地 静岡県島田市
仕事内容 静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願い致します。

＜具体的な業務内容＞
・医薬品製造業許可の維持管理
・GMP適合性調査対応
・GMP管理薬品(治験薬を含む)の原材料、半製品、製品の品質検査・分析業務を担当して頂きます。

当社は、製剤化検討、治験薬製造受託、医薬品製造受託まで対応可能で、
固形剤・注射剤から軟膏・クリーム・液剤に至るまでほぼ全ての剤形に対応したサービスを提供できる体制を持ち、
効率的な生産体制で高品質な医薬品を安定供給しお客様の高度な要求に的確かつ柔軟に対応しています。
募集背景 部門・体制強化の為
想定年収 400万円 ～ 600万円
給与詳細 想定年収400万円~600万円
※月給26万円~
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
待遇・
福利厚生		 昇給制度有
賞与年2回
各種社会保険完備
従業員持株会
通勤手当
家族手当
住居手当
寮社宅
退職金制度
各種保養所
介護支援制度(時間勤務可）
育児支援制度(時短・時差勤務可、看護休暇）
従業員持株会
休日・休暇 完全週休2日制（土・日）、祝日
年末年始休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、有給
※年間休日120日
募集年齢 26～35歳
年齢制限の理由 長期勤続によるキャリア形成を図るため
応募資格 【必須要件】
・製薬会社の工場品質保証部門等で同様業務の3年以上の経験のある方

【歓迎要件】
・製薬会社での薬事業務
・医療機器の製造業登録管理
・向精神薬製造製剤業許可管理
事業内容 医薬品・医薬部外品の製造受託
※東証一部上場企業のグループ企業
選考方法 書類選考、適性検査、面接２回（本社・現場）
応募方法 こちらのページの「こちらの求人にエントリーする」より必要事項を記入の上ご応募ください。追って、担当者より詳細をご連絡いたします。

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