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求人更新日：2024/01/17
JOB ID：37197

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【医薬品の品質管理】東証一部上場企業系列！

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職種 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
勤務地 静岡県島田市
※将来的には富山県射水市又は栃木県足利市への転勤の可能性があります
仕事内容 医薬品（治験薬を含む）の原材料、半製品、製品の品質管理業務（理化学試験、微生物試験）をご担当頂きます。
具体的には、
・原材料および中間製品の品質試験の実施（理化学試験・微生物試験）
・製造環境試験の実施
・製品の市場出荷に関する諸業務
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など?

当社は、製剤化検討、治験薬製造受託、医薬品製造受託まで対応可能で、固形剤・注射剤から軟膏・クリーム・液剤に至るまでほぼ全ての剤形に対応したサービスを提供できる体制を持ち、効率的な生産体制で高品質な医薬品を安定供給しお客様の高度な要求に的確かつ柔軟に対応しています。
募集背景 部門・体制強化の為
想定年収 400万円 ～ 600万円
給与詳細 想定年収400万円～600万円程度
待遇・
福利厚生		 昇給制度有
賞与年2回
各種社会保険完備
従業員持株会
通勤手当
家族手当
住居手当
寮社宅
退職金制度
各種保養所
介護支援制度(時間勤務可）
育児支援制度(時短・時差勤務可、看護休暇）
従業員持株会
休日・休暇 完全週休2日制（土・日）、祝日
年末年始休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、有給
※年間休日120日
募集年齢 26～35歳
年齢制限の理由 長期勤続によるキャリア形成を図るため
応募資格 【必須の条件】
・製薬会社の工場品質管理部門・研究所、CRO、検査センター等で同様業務を3年以上経験のある方
・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方

【歓迎する条件】
・無菌試験（微生物試験）の経験のある方
・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）の資格をお持ちの方
・薬剤師免許をお持ちの方
・英語力をお持ちの方
事業内容 医薬品・医薬部外品の製造受託
※東証一部上場企業のグループ企業
応募方法 こちらのページの「こちらの求人にエントリーする」より必要事項を記入の上ご応募ください。追って、担当者より詳細をご連絡いたします。

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