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求人更新日：2024/01/17
JOB ID：37116

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【業界最大規模の取引数！経験者MR】勤務地・領域考慮します

  • 正社員（試用期間6ヶ月）ご年齢・限定的な就業勤務地などにより契約社員（契約期間1年）での打診あり
  • 急募
  • 35才以上歓迎
  • U・Iターン歓迎
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上

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職種 MR
勤務地 全国47都道府県の各主要都市（勤務地応相談）※U・Iターン歓迎
【本社】東京都港区高輪
仕事内容 ■業務内容：
製薬会社のプロジェクトごとにある一定期間ずつ様々な製薬会社の製品を担当します。
幅広い領域について情報を提供できるMRとして成長ができます。
環境や仕事の仕方、営業戦略、製剤分野の違いによる知識などを転職することなく吸収していけるフィールドが、提供されています。

■キャリアパス：
MRとしてプロジェクトを経験後、数名（5名ほど）を束ねるチームリーダー、10～20名を束ねるアソシエイトマネジャー、クライアント（製薬メーカー）との間に入り、ＭＲのマネジメントも含めてプロジェクト管理をするプロジェクトマネジャーといったマネージメントへ進む道があります。また、現場のMRとしてさらに専門性を高めていく道、製薬メーカーとの法人営業の部門、MRの研修トレーナー、MR採用担当など多岐にわたるキャリアパスが用意されています。

■同社の魅力：
(1)業界最大規模のプロジェクト数(200件以上)、取引社数(約40社)、希望プロジェクト・領域、勤務地を将来にわたって最大限考慮がしやすい体制になっています
(2)豊富なキャリアパス…業界最大規模の大きさ、ビジネスモデルの豊富さがあるため、様々な選択肢があります。
(3)独自のプロジェクト…専門性の高いスペシャリストMR育成体制を強化し、癌など特殊専門領域向けPJTがあります。
(4)豊富な研修制度
①オープンセミナー　年間6回開催される、専門的なマーケティング理論、医療経営、医療法制度など、主にアウトプットスキル向上の為の各種トレーニングプログラム。受講するプログラムはMRが自由に選べます。②メディカルトレーニング・プログラム…基礎として、高血圧/糖尿病などの多くの患者様がいる疾患を学ぶことから始まり、アドバンスは呼吸器疾患/免疫・アレルギー疾患等、プロフェショナルとしてがん/中枢神経系などの段階的な研修も用意されています。

【コントラクトMRとは？】
CSOに所属するMRを「コントラクトMR」と総称しています。
CSOは製薬会社の販売・マーケティング戦略を行うビジネスパートナーであり、
契約先の製薬会社において、そこに在籍する社員と同じようにMR活動を行います。
メーカーを横断して特定の症例についての知識を吸収したり、さまざまな病気に対する薬剤の
知見を得られることが、この仕事の醍醐味の一つだと考えています。
想定年収 650万円 ～ 900万円
給与詳細 【年収】650万円～900万円
【月給】350,000円～　※月給は最低下限を表記しております。
※経験、前職考慮の上決定します。
■別途営業手当（月27,000円固定＋1日1,500円／外勤3.5時間以上）
■変動賞与制（6月・12月・3月）※平均実績6ヶ月分
■インセンティブ：3月支給※理論年収の8％（対象者）
待遇・
福利厚生		 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
所得補償制度、団体生命保険、産休・育児・介護休業制度
転居一時金支給、福利厚生クラブ（リロクラブ）加入、退職金制度、社用車提供（駐車場、ガソリン代、メンテナンス費は会社負担）
休日・休暇 完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇12日～20日、年間休日120日以上
年末年始、病気休暇、育児・介護休業、慶弔休暇
募集年齢 25～3９歳
年齢制限の理由 長期勤続によるキャリア形成を図るため
応募資格 【必須条件 】
・大卒以上
・MR認定資格保有者
・MRとしてご活躍されている方（2年以上）
・自動車普通免許を保有する方（3点以上）

【歓迎条件】
・病院経験
・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等）
・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力）
事業内容 ■CRO事業（臨床開発／PMS）
治験薬の臨床試験受託業務を中心に数多くのサービスを展開。
数百名のCRスタッフが在籍し、実績はグローバルでトップクラスです。全世界売り上げ上位の薬剤の開発・商品化におけるサポート実績を有し、グローバル展開と下記のフルレンジのサービスラインナップが強みです。
フェーズ1からフェーズ4の臨床試験業務／モニタリング／データマネジメント／統計解析／GCP監査／医療機関監査／医薬品医療機器総合機構相談サポート／薬事コンサルテーション／安全性情報管理支援サービス／承認申請サポート／MedDRAサポート＆メンテナンス／メディカル・ライティング
選考方法 書類選考～面接２～3回
応募方法 こちらのページの「こちらの求人にエントリーする」より必要事項を記入の上ご応募ください。追って、担当者より詳細をご連絡いたします。

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