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求人更新日:2024/01/17
JOB ID:37198

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【医薬品の品質管理・分析業務】東証一部上場企業系列!

  • 正社員
  • 上場企業
  • マイカー通勤可
  • 年収400万以上

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職種 生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
勤務地 静岡県島田市
仕事内容 医薬品(治験薬を含む)の原材料、半製品、製品の品質検査・分析業務を担当して頂きます。
具体的には、
・理化学試験・微生物試験の実施
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順書)及び報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・薬事行政及び委受託に関する業務


当社は、製剤化検討、治験薬製造受託、医薬品製造受託まで対応可能で、固形剤・注射剤から軟膏・クリーム・液剤に至るまでほぼ全ての剤形に対応したサービスを提供できる体制を持ち、効率的な生産体制で高品質な医薬品を安定供給しお客様の高度な要求に的確かつ柔軟に対応しています。

【必須の条件】
・製薬会社の研究所、CRO、検査センター等で、3年以上同様業務の経験をお持ちの方
・GMP並びに機器分析に関する知識をお持ちの方
・転職回数2回まで

【歓迎する条件】
・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験を有する方
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)
・英語力
・薬剤師免許
募集背景 部門・体制強化の為
想定年収 400万円 ~ 600万円
給与詳細 想定年収400万円~600万円
※月給26万円~
待遇・
福利厚生
昇給制度有、賞与年2回、各種社会保険完備、従業員持株会
通勤手当、家族手当、住居手当、寮社宅、退職金制度
各種保養所、介護支援制度(時間勤務可)、育児支援制度(時短・時差勤務可、看護休暇)
従業員持株会
休日・休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日
年末年始休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、有給
※年間休日120日
募集年齢 26~35歳
年齢制限の理由 長期勤続によるキャリア形成を図るため
応募資格 【必須の条件】
・大卒以上
・製薬会社の研究所、CRO、検査センター等で3年以上同様業務の経験をお持ちの方
・GMP並びに機器分析に関する知識をお持ちの方

【歓迎する条件】
・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験を有する方
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)
・英語力
・薬剤師免許
事業内容 医薬品・医薬部外品の製造受託
※東証一部上場企業のグループ企業
選考方法 書類選考~面接2回(本社・現場)
応募方法 こちらのページの「こちらの求人にエントリーする」より必要事項を記入の上ご応募ください。追って、担当者より詳細をご連絡いたします。

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