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〈 仕事内容 〉

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、コントラクトMRとして活躍していただきます。
病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の処方促進と効能・効果・副作用情報の提供を行います。

■現在募集のプロジェクト
＊所属：外資系メーカー
＊担当領域：プライマリー, 代謝（内分泌、糖尿病含む）, 循環器（血栓、血管含む）
＊７/１～９/１入社できる方
※転籍の可能性あり

【応募要件】
　・MR認定証保有
　・先発品のMR経験2年以上
　・運転免許保有（※違反累積点数2点以下）
・45歳まで
・<歓迎> 糖尿病領域経験2年以上、 基幹病院担当経験

■魅力：
・2007年にメディサイエンスプラニング社のCSO事業部として事業設立。
2012年5月、約22 万人の医師会員を有する医療従事者専門サイトエムスリー社との資本・業務提携をしました。
後にメディサイエンスプラニング社からCSO事業部のみが分社化し、エムスリーグループのCSOとして独立を致しました。
自社の利益のみならず、社会・業界への貢献がの同社のスタンス。クライアントである製薬メーカーへの転籍を視野に入れたキャリアステップもあります。

・CROのパイオニアとして医薬品の開発から営業支援まで幅広いサービスを提供してきた同社ならではの医療業界ネットワークを活かして製薬、動物薬、機器と多彩なプロジェクトがあります。

・「人を大事にする」という文化がある同社、社員の働きやすい環境づくりに力を入れております。
個人の志向・希望にあったキャリアパスをご準備できるようにしております。

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＊７/１～９/１入社できる方
※転籍の可能性あり

【応募要件】
　・MR認定証保有
　・先発品のMR経験2年以上
　・運転免許保有（※違反累積点数2点以下）
・45歳まで
・<歓迎> 糖尿病領域経験2年以上、 基幹病院担当経験

■魅力：
・2007年にメディサイエンスプラニング社のCSO事業部として事業設立。
2012年5月、約22 万人の医師会員を有する医療従事者専門サイトエムスリー社との資本・業務提携をしました。
後にメディサイエンスプラニング社からCSO事業部のみが分社化し、エムスリーグループのCSOとして独立を致しました。
自社の利益のみならず、社会・業界への貢献がの同社のスタンス。クライアントである製薬メーカーへの転籍を視野に入れたキャリアステップもあります。

・CROのパイオニアとして医薬品の開発から営業支援まで幅広いサービスを提供してきた同社ならではの医療業界ネットワークを活かして製薬、動物薬、機器と多彩なプロジェクトがあります。

・「人を大事にする」という文化がある同社、社員の働きやすい環境づくりに力を入れております。
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※転籍の可能性あり

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　・先発品のMR経験2年以上
　・運転免許保有（※違反累積点数2点以下）
・45歳まで
・<歓迎> 糖尿病領域経験2年以上、 基幹病院担当経験

■魅力：
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2012年5月、約22 万人の医師会員を有する医療従事者専門サイトエムスリー社との資本・業務提携をしました。
後にメディサイエンスプラニング社からCSO事業部のみが分社化し、エムスリーグループのCSOとして独立を致しました。
自社の利益のみならず、社会・業界への貢献がの同社のスタンス。クライアントである製薬メーカーへの転籍を視野に入れたキャリアステップもあります。

・CROのパイオニアとして医薬品の開発から営業支援まで幅広いサービスを提供してきた同社ならではの医療業界ネットワークを活かして製薬、動物薬、機器と多彩なプロジェクトがあります。

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　・運転免許保有（※違反累積点数2点以下）
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・<歓迎> 糖尿病領域経験2年以上、 基幹病院担当経験

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後にメディサイエンスプラニング社からCSO事業部のみが分社化し、エムスリーグループのCSOとして独立を致しました。
自社の利益のみならず、社会・業界への貢献がの同社のスタンス。クライアントである製薬メーカーへの転籍を視野に入れたキャリアステップもあります。

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後にメディサイエンスプラニング社からCSO事業部のみが分社化し、エムスリーグループのCSOとして独立を致しました。
自社の利益のみならず、社会・業界への貢献がの同社のスタンス。クライアントである製薬メーカーへの転籍を視野に入れたキャリアステップもあります。

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2012年5月、約22 万人の医師会員を有する医療従事者専門サイトエムスリー社との資本・業務提携をしました。
後にメディサイエンスプラニング社からCSO事業部のみが分社化し、エムスリーグループのCSOとして独立を致しました。
自社の利益のみならず、社会・業界への貢献がの同社のスタンス。クライアントである製薬メーカーへの転籍を視野に入れたキャリアステップもあります。

・CROのパイオニアとして医薬品の開発から営業支援まで幅広いサービスを提供してきた同社ならではの医療業界ネットワークを活かして製薬、動物薬、機器と多彩なプロジェクトがあります。

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後にメディサイエンスプラニング社からCSO事業部のみが分社化し、エムスリーグループのCSOとして独立を致しました。
自社の利益のみならず、社会・業界への貢献がの同社のスタンス。クライアントである製薬メーカーへの転籍を視野に入れたキャリアステップもあります。

・CROのパイオニアとして医薬品の開発から営業支援まで幅広いサービスを提供してきた同社ならではの医療業界ネットワークを活かして製薬、動物薬、機器と多彩なプロジェクトがあります。

・「人を大事にする」という文化がある同社、社員の働きやすい環境づくりに力を入れております。
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＊担当領域：プライマリー, 代謝（内分泌、糖尿病含む）, 循環器（血栓、血管含む）
＊７/１～９/１入社できる方
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　・MR認定証保有
　・先発品のMR経験2年以上
　・運転免許保有（※違反累積点数2点以下）
・45歳まで
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2012年5月、約22 万人の医師会員を有する医療従事者専門サイトエムスリー社との資本・業務提携をしました。
後にメディサイエンスプラニング社からCSO事業部のみが分社化し、エムスリーグループのCSOとして独立を致しました。
自社の利益のみならず、社会・業界への貢献がの同社のスタンス。クライアントである製薬メーカーへの転籍を視野に入れたキャリアステップもあります。

・CROのパイオニアとして医薬品の開発から営業支援まで幅広いサービスを提供してきた同社ならではの医療業界ネットワークを活かして製薬、動物薬、機器と多彩なプロジェクトがあります。

・「人を大事にする」という文化がある同社、社員の働きやすい環境づくりに力を入れております。
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〈 仕事内容 〉

営業主体で特に乾物類中心に販売推進企画立案や商品開発等にも取組む。
海外輸出入業務等もございます。
即戦力で将来的に幹部候補目指す方を募集いたします。

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〈 仕事内容 〉

●製造業における工場のIOT化の推進を行っていきます。
＜具体的には＞
・SE: お客様との仕様打ち合わせに沿った要求仕様の作成、工程管理など
・PG: プログラム作成 など
・システムの開発、設計、テスト
・標準ミドルウェア仕様の「ORiN」での開発

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〈 仕事内容 〉

部門リーダー候補
●自動化設備の顧客ニーズに対し当社技術者と共に構想検討から見積などの対応
●受注後の大日程管理や発生するトラブルなどに対して顧客及び社内と共同対応
●新規及び改善提案など

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〈 仕事内容 〉

世界シェアTOPクラスの昇降機メーカーの日本法人にて、機械設計エンジニアを募集します。
以下の業務を主に担当して頂く予定です。

■エレベーターやエスカレーターの制御・駆動装置や意匠部品の機器選定及び取り付け設計
■既存製品の改良設計と技術調査
■修理用部品の選定サポートや代替部品の設計　等

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〈 仕事内容 〉

医薬品(治験薬を含む)の原材料、半製品、製品の品質検査・分析業務を担当して頂きます。
具体的には、
・理化学試験・微生物試験の実施
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順書)及び報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・薬事行政及び委受託に関する業務
等

当社は、製剤化検討、治験薬製造受託、医薬品製造受託まで対応可能で、固形剤・注射剤から軟膏・クリーム・液剤に至るまでほぼ全ての剤形に対応したサービスを提供できる体制を持ち、効率的な生産体制で高品質な医薬品を安定供給しお客様の高度な要求に的確かつ柔軟に対応しています。

【必須の条件】
・製薬会社の研究所、CRO、検査センター等で、3年以上同様業務の経験をお持ちの方
・GMP並びに機器分析に関する知識をお持ちの方
・転職回数2回まで

【歓迎する条件】
・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験を有する方
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)
・英語力
・薬剤師免許

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〈 仕事内容 〉

医薬品試験分析業務のアシスタントをお願いいたします。
契約社員としての雇用ですが、正社員登用制度があります。
【仕事内容概要】
①医薬品の品質管理1：固形製剤、注射製剤のバルク製品の理化学試験業務・分析法技術移転業務
②医薬品の品質管理2：固形製剤、注射製剤の原料受入試験の理化学試験業務
③医薬品の品質管理3：製造環境・医薬品及び製造原料等の微生物・水に関する試験業務
④開発品の試験分析：開発段階の医薬品の理化学試験・安定性試験・分析法バリデーション実施業務
【仕事内容詳細】
標準書/試験計画書・試験手順書・試験記録書等の指示書に基づく試験分析業務です。
上記の①②④は理化学試験です：物性試験・化学的/物理的試験（機器分析）・製剤試験等及びそれらに伴う間接業務。
上記③は生物学的・生化学的試験です/微生物学的試験：環境モニタリング・水試験・培地性能試験・微生物限度試験・固形製剤の物性測定（粒度など）、サンプリング、包装材料・最終製品検査業務。

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〈 仕事内容 〉

当社は、東洋医学の鍼治療で用いられる鍼灸鍼（医療機器）を開発・製造・販売するメーカーです。
世界に先駆けてディスポーザブル鍼灸鍼を開発し、鍼灸医療の近代化に貢献してきました。
募集ポジションは海外営業。
仕事内容
北アメリカ、ヨーロッパ、東南アジア地域のお客様に、ディスポーザブル鍼灸鍼をはじめとした医療用品の営業販売を行っていただきます。また、国ごとに異なる法規制の一部対応も行っていただきます。
■組織構成：東京4名、静岡1名、ドイツのミュンヘンに2名、中国の成都と香港に1名ずつの計9名で行っています。海外営業担当は全員が中途社員です。

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〈 仕事内容 〉

当社は、東洋医学の鍼治療で用いられる鍼灸鍼（医療機器）を開発・製造・販売している。
・ＩＳＯ維持管理の支援、ＱＭＳ省令に従った業務、薬機法対応
・製品の無菌性保証を実現しているため、製造環境の管理、製造製品の品質管理等の仕事

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〈 仕事内容 〉

当社は、東洋医学の鍼治療で用いられる鍼灸鍼（医療機器）を開発・製造・販売するメーカーです。
世界に先駆けてディスポーザブル鍼灸鍼を開発し、鍼灸医療の近代化に貢献してきました。
募集ポジションは生産技術のプレイングマネージャー。
ご担当頂く業務は下記になります。
・生産ラインの改良
・現状の生産体制の課題発見
・新しい生産技術の開発　
等

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〈 仕事内容 〉

当社は、東洋医学の鍼治療で用いられる鍼灸鍼（医療機器）を開発・製造・販売するメーカーです。
世界に先駆けてディスポーザブル鍼灸鍼を開発し、鍼灸医療の近代化に貢献してきました。
募集ポジションは品質保障。
ご担当頂く業務は
ＩＳＯ維持管理の支援、ＱＭＳ省令に従った業務、薬機法対応がメインとなります。
製品の無菌性保証を実現しているため、製造環境の管理、製造製品の品質管理等のサポート業務を行うこともあります。

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〈 仕事内容 〉

当社は、東洋医学の鍼治療で用いられる鍼灸鍼（医療機器）を開発・製造・販売するメーカーです。
世界に先駆けてディスポーザブル鍼灸鍼を開発し、鍼灸医療の近代化に貢献してきました。
募集ポジションは社内SE。
社内システム構築（特に生産管理システム）、ITトラブル対応、ヘルプデスク、PCのセットアップ、IT機器類の管理等をお願いします。
システム開発は外注の為、ベンダーコントロールがメインとなります。
社内SE業務をメインに、総務業務やISO維持管理の為の対応も行って頂きます。

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